活動

HOME > 活動 > 薬事関連事業

薬事関連事業

アジアにおける規制に準拠した質の高い国際共同臨床試験を実施し、薬事承認を加速化するには、各国のアカデミアだけでなく薬事規制当局との連携が必要不可欠です。
このためアジアの規制調和を推進するPMDAや各国の規制当局、及び、日本製薬工業協会等と協力し、シンポジウムを開催しています。
このシンポジウムでは、アジアでの臨床試験に必要となる各国の薬事規制の理解、また、医薬品・医療機器への早期アクセスに向けた議論を行っています。

第1回 ARISE-PMDA Joint Symposium for Asian Clinical Trial

第2回 ARISE-PMDA Joint Symposium for Asian Clinical Trial

国際臨床研究
相談フォーム